Detalhe da pesquisa
1.
Aplasia cutis congenita: three cases with three different underlying etiologies.
Turk J Pediatr
; 51(5): 510-4, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20112612
2.
Subtelomeric rearrangements of dysmorphic children with idiopathic mental retardation reveal 8 different chromosomal anomalies.
Turk J Pediatr
; 51(5): 453-9, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20112600
3.
Recent Advances in Craniosynostosis.
Pediatr Neurol
; 99: 7-15, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31421914
4.
Maternal origin and clinical findings in a case with trisomy 22.
Turk J Pediatr
; 49(3): 322-6, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17990591
5.
PHACES syndrome presenting as hemangiomas, sternal clefting and congenital ulcerations on the helices.
J Dermatol
; 33(3): 219-22, 2006 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16620231
6.
Neutrophil oxidative metabolism in Down syndrome patients with congenital heart defects.
Environ Mol Mutagen
; 51(1): 57-63, 2010 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19593803
7.
Central nervous system abnormalities in Kabuki (Niikawa-Kuroki) syndrome.
Am J Med Genet
; 111(4): 448-9, 2002 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12210310
8.
Supravalvular aortic stenosis in cutis laxa syndrome: a case report.
Int J Cardiol
; 83(2): 167-8, 2002 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12007689
9.
Oral-facial digital syndrome type 1.
Indian Pediatr
; 44(11): 854-6, 2007 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18057484
10.
Evaluation of a fetus with Neu-Laxova syndrome through prenatal, clinical, and pathological findings.
Fetal Diagn Ther
; 20(3): 167-70, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15824491
11.
A case of Costello with parathyroid adenoma and hyperprolactinemia.
Am J Med Genet A
; 124A(2): 196-9, 2004 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14699620
12.
Sliding type hernia and ectopic pancreatic tissue in the stomach with renal agenesis and ear abnormalities: branchio-oto-renal syndrome or hemifacial microsomia with additional findings.
Am J Med Genet A
; 120A(4): 562-3, 2003 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12884440